První česká rodina se syndromem paragangliomů typu 1
Autoři:
A. Guha 1
; Martin Chovanec 1
; J. Betka 2
; T. Zelinka 3
; Z. Musil 4
; J. Bouček 2
; A. Vícha 5
; J. Plzák 2
Působiště autorů:
Department of Otorhinolaryngology, Charles University, 3rd Faculty of Medicine and University Hospital Královské Vinohrady, Prague
1; Department of Otorhinolaryngology and Head and Neck surgery, Charles University, 1st Faculty of Medicine and University Hospital Motol and Homolka, Prague
2; 3rd Department of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism of the 1st Faculty of Medicine and General University Hospital in Prague, Prague
3; Institute of Biology and Medical Genetics of the 1st Faculty of Medicine and General University Hospital in Prague
4; Department of Pediatric Hematology and Oncology, Charles University, 2nd Faculty of Medicine and University Hospital Motol and Homolka, Prague
5
Vyšlo v časopise:
Otorinolaryngol Foniatr, 75, 2026, No. 3, pp. 238-242.
Kategorie:
Kazuistiky
doi:
https://doi.org/10.48095/ccorl2026238
Souhrn
Familiární forma paragangliomu hlavy a krku (HNPGL) je silně asociována s patogenními variantami genu pro podjednotku D komplexu sukcinátdehydrogenázy (SDHD), což vede k syndromu paragangliomů typu 1 (PGL1). Předkládáme první evidovaný rodokmen rodiny v České republice, u které byl diagnostikován syndrom PGL1. U 47letého muže byl diagnostikován karotický paragangliom. U tohoto pacienta jsme následně detekovali germinální patogenní variantu p.M1V v genu SDHD, která byla poté prokázána i u jeho dvou dcer. U obou se posléze také vyvinuly HNPGL. Paragangliomy hlavy a krku tvoří pouhé 3 % všech nádorů hlavy a krku, z nichž značný podíl je po dlouhou dobu asymptomatický. Diagnóza proto může být v asymptomatických případech snadno přehlédnuta nebo opožděná. Zdůrazňujeme význam genetického screeningu, sledování a individuálního léčebného přístupu u pacientů s germinálními patogenními variantami paragangliomů hlavy a krku.
Klíčová slova:
HNPGL – syndrom PGL1 – patogenní varianta SDHD – genetický screening
...
Zdroje
1. Mete O, Wenig BM. Update from the 5th Edition of the World Health Organization Classification of Head and Neck Tumors: overview of the 2022 WHO classification of head and neck neuroendocrine neoplasms. Head Neck Pathol 2022; 16 (1): 123–142. Doi: 10.1007/s12 105-022-01435-8.
2. Guha A, Musil Z, Vicha A et al. A systematic review on the genetic analysis of paragangliomas: primarily focused on head and neck paragangliomas. Neoplasma 2019; 66 (5): 671–680. Doi: 10.4149/neo_2018_181208N933.
3. Boedeker CC. Paragangliomas and paraganglioma syndromes. GMS Curr Top Otorhinolaryngol Head Neck Surg 2011; 10: Doc03. Doi: 10.3205/cto000076.
4. Robertson V, Poli F, Hobson B et al. A systematic review and meta-analysis of the presentation and surgical management of patients with carotid body tumours. Eur J Vasc Endovasc Surg 2019; 57 (4): 477–486. Doi: 10.1016/j.ejvs.2018.10.038.
5. Smith JD, Harvey RN, Darr OA et al. Head and neck paragangliomas: a two-decade institutional experience and algorithm for management. Laryngoscope Investig Otolaryngol 2017; 2 (6): 380–389. Doi: 10.1002/lio2.122.
6. van Duinen N, Corssmit EPM, de Jong WHA et al. Plasma levels of free metanephrines and 3-methoxytyramine indicate a higher number of biochemically active HNPGL than 24-h urinary excretion rates of catecholamines and metabolites. Eur J Endocrinol 2013; 169 (3): 377–382. Doi: 10.1530/EJE-13-0529.
7. Taïeb D, Wanna GB, Ahmad M et al. Clinical consensus guideline on the management of phaeochromocytoma and paraganglioma in patients harbouring germline SDHD pathogenic variants. Lancet Diabetes Endocrinol 2023; 11 (5): 345–361. Doi: 10.1016/S2213-8587 (23) 00038-4.
8. Boedeker CC, Hensen EF, Neumann HPH et al. Genetics of hereditary head and neck paragangliomas. Head Neck 2014; 36 (6): 907–916. Doi: 10.1002/hed.23436.
9. Neumann HPH, Erlic Z, Boedeker CC et al. Clinical predictors for germline mutations in head and neck paraganglioma patients: cost reduction strategy in genetic diagnostic process as fall-out. Cancer Res 2009; 69 (8): 3650–3656. Doi: 10.1158/0008-5472.CAN-08-4057.
10. Baysal BE, Ferrell RE, Willett-Brozick JE et al. Mutations in SDHD, a mitochondrial complex II gene, in hereditary paraganglioma. Science 2000; 287 (5454): 848–851. Doi: 10.1126/science.287.5454.848.
11. Burnichon N, Rohmer V, Amar L et al. The succinate dehydrogenase genetic testing in a large prospective series of patients with paragangliomas. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94 (8): 2817–2827. Doi: 10.1210/jc.2008-2504.
12. Dannenberg H, Dinjens WNM, Abbou M et al. Frequent germ-line succinate dehydrogenase subunit D gene mutations in patients with apparently sporadic parasympathetic paraganglioma. Clin Cancer Res 2002; 8 (7): 2061–2066.
13. Astuti D, Hart-Holden N, Latif F et al. Genetic analysis of mitochondrial complex II subunits SDHD, SDHB and SDHC in paraganglioma and phaeochromocytoma susceptibility. Clin Endocrinol (Oxf) 2003; 59 (6): 728–733. Doi: 10.1046/j.1365-2265.2003.01914.x.
14. Fakhry N, Niccoli-Sire P, Barlier-Seti A et al. Cervical paragangliomas: is SDH geneticanalysis systematically required? Eur Arch Otorhinolaryngol 2008; 265 (5): 557–563. Doi: 10.1007/s00405-007-0517-4.
15. Papaspyrou K, Mewes T, Rossmann H et al. Head and neck paragangliomas: report of 175 patients (1989–2010). Head Neck 2012; 34 (5): 632–637. Doi: 10.1002/hed.21790.
16. Piccini V, Rapizzi E, Bacca A et al. Head and neck paragangliomas: genetic spectrum and clinical variability in 79 consecutive patients. Endocr Relat Cancer 2012; 19 (2): 149–155. Doi: 10.1530/ERC-11-0369.
17. Guha A, Vicha A, Zelinka T et al. High incidence of occult familial SDHD cases amongst Czech patients with head and neck paragangliomas. Front Endocrinol (Lausanne) 2023; 14 : 1278175. Doi: 10.3389/fendo.2023.1278175.
18. Heesterman BL, Bayley JP, Tops CM et al. High prevalence of occult paragangliomas in asymptomatic carriers of SDHD and SDHB gene mutations. Eur J Hum Genet 2013; 21 (4): 469–470. Doi: 10.1038/ejhg.2012.203.
19. van Schothorst EM, Jansen JC, Grooters E et al. Founder effect at PGL1 in hereditary head and neck paraganglioma families from the Netherlands. Am J Hum Genet 1998; 63 (2): 468–473. Doi: 10.1086/301951.
20. Pigny P, Vincent A, Cardot Bauters C et al. Paraganglioma after maternal transmission of a succinate dehydrogenase gene mutation. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93 (5): 1609–1615. Doi: 10.1210/jc.2007-1989.
21. Else T, Greenberg S, Fishbein L. Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma syndromes. In: Adam MP, Bick S, Mirzaa GM et al (eds). GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2026.
22. Riemann K, Sotlar K, Kupka S et al. Chromosome 11 monosomy in conjunction with a mutated SDHD initiation codon in nonfamilial paraganglioma cases. Cancer Genet Cytogenet 2004; 150 (2): 128–135. Doi: 10.1016/j.cancergencyto.2003.10.013.
23. Guha A, Vicha A, Zelinka T et al. Genetic variants in patients with multiple head and neck paragangliomas: dilemma in management. Biomedicines 2021; 9 (6): 626. Doi: 10.3390/biomedicines9060626.
24. Suárez C, Rodrigo JP, Bödeker CC et al. Jugular and vagal paragangliomas: systematic study of management with surgery and radiotherapy. Head Neck 2013; 35 (8): 1195–1204. Doi: 10.1002/hed.22976.
25. Forest JA jr, Jackson CG, McGrew BM. Long-term control of surgically treated glomus tympanicum tumors. Otol Neurotol 2001; 22 (2): 232–236. Doi: 10.1097/00129492-200103000-00020.
26. Krych AJ, Foote RL, Brown PD et al. Long--term results of irradiation for paraganglioma. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2006; 65 (4): 1063–1066. Doi: 10.1016/j.ijrobp.2006.02.020.
27. Jansen TTG, Timmers HJLM, Marres HAM et al. Feasibility of a wait-and-scan period as initial management strategy for head and neck paraganglioma. Head Neck 2017; 39 (10): 2088–2094. Doi: 10.1002/hed.24871.
Štítky
Audiologie a foniatrie Dětská otorinolaryngologie OtorinolaryngologieČlánek vyšel v časopise
Otorinolaryngologie a foniatrie
2026 Číslo 3
-
Všechny články tohoto čísla
- Editorial
- Molekulární diagnostika v patologii uzlů štítné žlázy: přehled současných poznatků a klinických aplikací
- Karcinomy štítné žlázy v dětském věku – současný přehled v České republice
- Miniinvazivní ablační techniky uzlů štítné žlázy
- Incidence komplikací chirurgické léčby štítné žlázy – desetiletá retrospektivní analýza souboru 2 537 operací
- Intraoperační neuromonitoring zvratného nervu při operacích štítné žlázy a příštítných tělísek
- První česká rodina se syndromem paragangliomů typu 1
- Endoskopický endonazální přístup k tureckému sedlu – jeho vývoj a osobní zkušenost
- Diagnostika čichové dysfunkce u chronické rinosinusitidy – kazuistika a přehled literatury
- Post-covidové poruchy čichu zhoršují kvalitu života
- Využití fluorescencí navigované chirurgie v oblasti hlavy a krku
- Čestné členství Konfederace evropské ORLa chirurgie hlavy a krku (CEORL-HNS) pro prof. Jana Betku
- Prof. MUDr. Rom Kostřica, CSc. (1949–2026)
- Otorinolaryngologie a foniatrie
- Archiv čísel
- Aktuální číslo
- Informace o časopisu
Nejčtenější v tomto čísle
- Diagnostika čichové dysfunkce u chronické rinosinusitidy – kazuistika a přehled literatury
- Post-covidové poruchy čichu zhoršují kvalitu života
- Využití fluorescencí navigované chirurgie v oblasti hlavy a krku
- Miniinvazivní ablační techniky uzlů štítné žlázy